В Волгоградской областной детской больнице произошёл необычный случай: сразу трое детей из одной семьи проходят ортопедическое лечение в отделении травматологии и ортопедии. Подобные клинические ситуации встречаются нечасто.
По данным облздрава, речь идёт о редком наследственном заболевании — невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута, которое поражает периферическую нервную систему. Эта болезнь встречается примерно у одного человека из 2500. Из-за нарушения работы периферических нервов происходит атрофия мышц в нижних конечностях, что приводит к деформации стоп. В результате ребёнок не может стоять или опираться на ноги. Прогрессирующее заболевание может привести к полной утрате способности ходить и инвалидности.
В случае серьёзных костных деформаций, затрудняющих передвижение, необходимо хирургическое вмешательство. Обычно первые признаки болезни проявляются в подростковом или раннем взрослом возрасте. Симптомы могут различаться у каждого члена семьи с таким диагнозом, в зависимости от степени тяжести.
Первым в семье был выявлен средний ребёнок. Несколько лет назад, согласно клиническим рекомендациям, ему уже провели операцию. Благодаря этому ребёнок смог ходить, но деформация стопы осталась и со временем усугублялась.
В настоящее время подход к хирургическому лечению этой патологии был пересмотрен. Современные методы позволяют проводить операцию одновременно на нескольких участках сухожилий и мышц, используя высокоточные технологии и костную пластику. Цель такого вмешательства — максимально исправить деформацию стопы, восстановить нормальную подвижность и механику походки. В результате значительно улучшается качество жизни ребёнка.
Старшим детям уже сделали необходимые операции после того, как у них обнаружили заболевание. У младшего брата только начали проявляться симптомы, и в этом году он впервые обратился в больницу с этим диагнозом. Врачи определяют необходимую тактику лечения и готовят ребёнка к предстоящему хирургическому вмешательству.
