Волгоградские врачи спасли пациентку с редчайшим наследственным заболеванием
Медики Волгоградской областной клинической больницы №1 разработали адресную тактику лечения для пациентки из Камышина с редчайшим заболеванием почек.
Как сообщает облздрав, такой подход позволил сохранить функции органа.
Известно, что жительница Камышина долгое время замечала у себя нарастающие отеки, прием лекарств не давал желаемого эффекта. Камышинские медики направили женщину в Волгоградскую областную больницу для углубленной диагностики и специализированной помощи.
Уже в ВОКБ № 1 пациентке провели полное нефрологическое обследование, по результатам которого у камышанки подтвердилось крайне редкое наследственное заболевание. Мутация приводит к массивному отложению аномального белка в стенках капилляров почек. Такая патология встречается настолько редко, что каждый случай требует исключительно индивидуального молекулярно-генетического подтверждения и подхода к лечению.
Благодаря своевременной и точной диагностике волгоградские врачи назначили пациентке действенную терапию, корректирующую водно-электролитный баланс, что позволило очень быстро уменьшить отечный синдром. Общее состояние пациентки стабилизировалось.
