Ученые четырех регионов объединились для создания альтернативы ибупрофену и аспирину
Метод помогают доказывать специалисты из Волгограда.
Ученые из Челябинска, Екатеринбурга, Москвы и Волгограда разработали метод синтеза гетероароматических соединений, позволяющий создать альтернативы всем известным, но не всегда действенным препаратам.
Как сообщает портал «Наука.рф» со ссылкой на журнал Molecules, входящий во второй квартиль ведущих научных изданий мира по версии Scopus, привычные противовоспалительные нестероидные средства, в частности, аспирин, ибупрофен и диклофенак «тормозят» циклооксигеназу (ЦОГ-1 или ЦОГ-2), а фермент ЦОГ нужен для запуска в организме производства простагландинов – веществ, вызывающих боль, жар и воспаление. При этом ЦОГ-1 постоянно присутствует в тканях: защищает слизистую желудка, участвует в тромбообразовании, регулирует водно-электролитный баланс. А ЦОГ-2 «срабатывает» только при воспалении. Это значит, что лучше блокировать именно ЦОГ-2, но дать возможность действовать ЦОГ-1.
Чтобы это выполнить, ученые соединили две разные молекулы – имидазо[1,2-a]пиридин и оксадиазолопиразин, что сократило число стадий синтеза и количество отходов. Также исследователи, отказавшись от соединений тяжёлых металлов, применили для реакции наночастиц диоксида титана, кислорода воздуха и света ксеноновой лампы с использованием гетерогенного фотокатализатора – практически решили задачи «зеленой» химии, требующей более экологичного органического синтеза.
После открытого способа синтеза необходимо найти «правильную» молекулу, которая встанет на нужное место и прочно свяжется с белком. При помощи специально обученной нейросети учёные отобрали 18 «кандидатов», которые предстояло проверить in vitro, то есть в пробирке.
Фармакологов ждало разочарование: ни одна из молекул не смогла ингибировать ЦОГ. Иными словами, противовоспалительный препарат создадут не скоро.
Но есть и хорошая новость: три соединения показали активность в отношении ЦОГ-1 и могут быть использованы при разработке средств, препятствующих образованию тромбов по аналогии с аспирином. Правда, пока это научная гипотеза, хоть и перспективная: необходима проверка антитромботического эффекта и влияния соединения на образование тромбоксана и слипание тромбоцитов.
В исследовании, поддержанном Российским научным фондом, участвуют специалисты Института общей и неорганической химии им. Курнакова РАН (Москва), Уральского федерального университета (Екатеринбург), Российско-китайского учебно-исследовательского центра системной патологии Южно-Уральского государственного университета (Челябинск) и Научного центра инновационных лекарственных средств Волгоградского государственного медицинского университета.
